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南京寧醫信息科技有限公司

  • 聯系人:侯東源
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  • 經營模式:制造商
  • 主營產品:臨床用血審核系統,醫院標本采集系統,醫院病歷管理系統,病歷書寫系統,電子病歷管理系統
  • 所在地:江蘇省南京市玄武區紅山路88號4幢424室
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臨床用血審核系統有哪些要求?

發布時間:2021-03-31

臨床用血審核包括但不限于用血申請、輸血知情同意、適應證判斷、配血、取血發血、臨床輸血、輸血中觀察和輸血后管理等環節,并全程記錄,保障信息可追溯,健全臨床合理用血評估與結果應用制度、輸血不良反應監測和處置流程。

醫療機構應當完善急救用血管理制度和流程,保障急救需要。 臨床用血審核制度指在臨床用血全過程中,對與臨床用血相關的各項程序和環節進行審核和評估,以保障患者臨床用血安全的制度。 醫療質量安全核心制度是指在診療活動中對保障醫療質量和患者安全發揮重要的基礎性作用,醫療機構及其醫務人員應當嚴格遵守的一系列制度。醫療質量安全核心制度可以說滲透在醫療機構每一位醫務人員每天的工作當中,只有嚴格遵守醫療質量安全核心制度,才能避免醫療事故的發生。多年以來,醫療核心制度缺乏全國統一的規范要求,各地、各醫療機構對核心制度的理解和認識存在一定區別和偏差,各醫療機構核心制度的定義、內容、要求、操作流程和執行效果也存在一定差別,亟需從全國層面進行統一。2016年,國家衛計委以部門規章形式頒布施行《醫療質量管理辦法》,進一步建立完善醫療質量管理長效工作機制,明確了醫療質量管理各項要求,促進醫療質量管理工作步入制度化、法治化管理軌道。

醫療機構應當嚴格落實國家關于醫療機構臨床用血的有關規定,設立臨床用血管理委員會或工作組,制定本機構血液預訂、接收、入庫、儲存、出庫、庫存預警、臨床合理用血等管理制度,完善臨床用血申請、審核、監測、分析、評估、改進等管理制度、機制和具體流程。

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